各位深耕于生殖遗传领域的同仁们：

      大家好！

      本研究拟通过多中心横断面实践调查，了解全国范围内生殖中心在遗传变异解读和PGT-M临床应用现状，旨在建立遗传变异分析与PGT-M临床决策的标准化流程，以期避免过度干预或遗漏必要干预，实现保障患者福祉与促进医疗资源合理配置的双重目标。

      请根据贵中心现行实际操作流程如实填写，以确保问卷数据真实、准确地反映临床现状。我们郑重承诺，本次调查所有数据仅用于科学研究以及临床实践指导，并对所有参研中心信息严格保密：每个中心将随机分配唯一匿名编号（例如：Center 01），无论在学术交流或论文发表过程中，均不会披露任何可识别中心身份的具体信息。

     衷心感谢广大生殖中心的鼎力支持与积极配合！

注意事项：

1、请于2025年9月30日17：00前完成调查问卷的填写，以便及时汇总分析并反馈结果；

2、支持电脑和手机端操作，点击问卷链接，微信扫码登录后即可填写，已填内容将自动保存，填写完毕确认所有信息无误后点击“提交”；

3、欢迎每个中心多位专家参与调研（不超过5位），请每位专家填写同一手机号码作为唯一标识，以便基本信息和变异分析问卷相关联；

4、填写过程中如遇任何问题或疑问，可随时微信或者电话联系季文楷老师沟通解决。TEL：18363012629。
 

问卷	28个变异致病性分析	基本信息深度调研
链接	https://wj.qq.com/s2/23970094/44e2/	https://wj.qq.com/s2/23964193/698a/
二维码

一、单位及联系人信息填写
 

二、问卷保存与提交

问卷填写过程中自动保存已填内容；

下次打开时请选择“继续填写”，载入上一次回答；
 

填写完毕后请点击“提交”，提交后您仍然可以查看问卷或修改已填内容；
 

两份问卷均成功提交后，即完成全部流程。

 

再次衷心感谢各位同仁携手推进生殖遗传规范化之路！